Акции Pfizer и Moderna выросли после одобрения бустерной дозы вакцины

Окончательное решение сегодня должна принять независимая группа экспертов Центра по контролю и профилактике (CDC). Директор CDC Рошель Валенски обещает, что агентство будет «действовать быстро».

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило бустерные дозы вакцин от Covid-19 от Moderna и Pfizer для всех совершеннолетних американцев.

На фоне этой новости акции производителей вакцин — Pfizer и Moderna — на максимуме росли на 2,66% и 9,31% соответственно. Бумаги Pfizer при этом обновили исторический максимум, достигнув отметки в $52,83. К 18:17 мск рост замедлился до 1,07% и 5,74% соответственно. Американские депозитарные расписки BioNTech на открытии торгов на бирже NASDAQ выросли на 4,44%, позже рост замедлился до 2,17%.

FDA отметило, что взрослые, получившие вторую дозу вакцины против коронавируса более полугода назад, имеют право сделать и третий укол. Третья доза может быть от любой компании, независимо от того, какой вакциной был привит человек изначально.

«Это разрешение на экстренное использование происходит в критический момент, когда мы вступаем в зимние месяцы и видим увеличение количества случаев заражения COVID-19 и госпитализаций по всей стране», — заявил генеральный директор Moderna Стефан Бансель.

Консультативная группа FDA первоначально собралась в сентябре, чтобы рассмотреть вопрос о рекомендации бустеров Pfizer, но приняла решение не одобрять дополнительную дозу из-за недостаточности данных. Однако глава Центра по контролю и профилактике (CDC) в сентябре одобрил применение дополнительных уколов от Pfizer для пожилых и людей с повышенным риском заболевания Covid-19. В октябре аналогичное решение было принято по вакцинам Moderna и Johnson&Johnson.

Беспокойство о том, что эффективность первоначальных прививок может снизиться по мере наступления холодов, так как все больше людей будут собираться в помещении, подтолкнуло к более широкому использованию бустерных прививок, отмечает Bloomberg. Данные, опубликованные в журнале Science (авторитетное американское научное издание), свидетельствуют о том, что эффективность всех трех разрешенных в США вакцин снизилась. Эффективность вакцины Pfizer снизилась с 86% до 43% с февраля по октябрь этого года, Moderna — с 89% до 58%, а Johnson & Johnson — с 86% до 13%. Однако, по словам ученых, вакцины по-прежнему обеспечивают высокий уровень защиты от госпитализации и смерти.

Независимая группа экспертов CDC по вакцинам должна собраться сегодня для рассмотрения новых данных и принятия окончательного решения по поводу бустеров. Директор CDC Рошель Валенски в среду заявила, что агентство будет «действовать быстро» после того, как FDA рассмотрит данные и даст свое разрешение на применение бустерных доз.

Источник